Especialistas españoles identificaron una nueva forma de envejecimiento prematuro, una rara enfermedad que aparece en la infancia y sitúa la esperanza de vida en los 15 años de edad.
En este caso el trastorno fue determinado como una mutación adicional en el gen Banf-Uno, que provoca defectos en la envoltura del núcleo, la cubierta que engloba al ADN celular, explican los investigadores. Los errores en esa barrera serían los responsables de las alteraciones que sufren las personas aquejadas por el mal, agregaron.
Los científicos propusieron bautizar a esta forma de envejecimiento infantil como Síndrome de Néstor y Guillermo, nombres de los pacientes estudiados.
Ellos son los primeros cuya enfermedad ha podido ser identificada molecularmente a través de la secuenciación de su genoma.