La Habana, Cuba.- El fármaco Heberprot-P comenzará una etapa de evaluación clínica en Estados Unidos, con el objetivo de reducir el riesgo de amputación por úlcera del pie diabético, informó el grupo empresarial cubano BioCubaFarma.

Siguiendo los procedimientos de la autoridad estadounidense para el uso de fármacos, una vez concluida esta etapa, y aprobado por esa agencia, comenzaría la distribución y aplicación en ese país, declaró la entidad.

Según el presidente de BioCubaFarma, Eduardo Martínez, el cumplimiento de ese propósito responde al acuerdo firmado el pasado día 14 entre la compañía cubana Heber Biotec y la estadounidense Mercurio Biotec.

Al decir de Martínez, cifras recientes del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, existen más de 30 millones de pacientes diabéticos, que representa un 9, 4 por ciento de la población de ese territorio.