La Habana, Cuba.- El tratamiento a mil pacientes en 2018 con Heberferon, medicamento cubano para combatir el carcinoma basocelular, favorecerá un estudio de farmacovigilancia hasta 2019 que evalúa la efectividad y seguridad del novedoso producto en la etapa de postcomercialización.
Iván Campa Legrá, especialista en farmacovigilancia del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, afirmó que eso permitirá confirmar la seguridad de la alternativa terapéutica.
Precisó que cerca de dos mil personas enfermas de carcinoma basocelular, que se beneficien con la alternativa terapéutica en el periodo de dos años, constituirán la muestra de esa investigación de seguridad, más amplia que la del ensayo clínico.
Campa Legrá agregó que también está en curso una pesquisa retrospectiva para recoger la información que al cierre de 2017 obtuvieron las instituciones de salud.